Taurín je esenciálna mikroživina a bohatá kyselina aminosulfónová. Je široko distribuovaný v rôznych tkanivách a orgánoch v tele. Existuje hlavne vo voľnom stave v intersticiálnej tekutine a intracelulárnej tekutine. Pretože prvýkrát existoval v roku Pomenovaný po tom, čo sa nachádza v volskej žlči. Taurín sa pridáva do bežných funkčných nápojov na doplnenie energie a zlepšenie únavy.
Nedávno bol výskum o tauríne publikovaný v troch popredných časopisoch Science, Cell a Nature. Tieto štúdie odhalili nové funkcie taurínu – proti starnutiu, zlepšujúci účinok liečby rakoviny a proti obezite.
V júni 2023 výskumníci z Národného inštitútu imunológie v Indii, Kolumbijskej univerzity v Spojených štátoch amerických a ďalších inštitúcií publikovali články v špičkovom medzinárodnom akademickom časopise Science. Štúdia naznačuje, že nedostatok taurínu je hnacím motorom starnutia. Doplnenie taurínu môže spomaliť starnutie háďatiek, myší a opíc a dokonca môže predĺžiť zdravý život myší v strednom veku o 12%. Podrobnosti: Veda: Sila presahujúca vašu predstavivosť! Taurín môže tiež zvrátiť starnutie a predĺžiť životnosť?
V apríli 2024 profesor Zhao Xiaodi, docent Lu Yuanyuan, profesor Nie Yongzhan a profesor Wang Xin z nemocnice Xijing Štvrtej vojenskej lekárskej univerzity publikovali články v špičkovom medzinárodnom akademickom časopise Cell. Táto štúdia zistila, že nádorové bunky súťažia s CD8+ T bunkami o taurín nadmernou expresiou taurínového transportéra SLC6A6, ktorý indukuje smrť a vyčerpanie T buniek, čo vedie k imunitnému úniku nádoru, čím podporuje progresiu nádoru a recidívu, zatiaľ čo doplnenie Taurínu môže reaktivovať vyčerpané CD8+ T bunky. a zlepšiť účinnosť liečby rakoviny.
Tím Jonathana Z. Longa zo Stanfordskej univerzity (Dr. Wei Wei je prvým autorom) publikoval 7. augusta 2024 výskumnú prácu s názvom: PTER je N-acetyltaurínhydroláza, ktorá reguluje kŕmenie a obezitu v špičkovej medzinárodnej akademickej časopis Nature.
Táto štúdia objavila prvú N-acetyltaurínhydrolázu u cicavcov, PTER, a potvrdila dôležitú úlohu N-acetyltaurínu pri znižovaní príjmu potravy a proti obezite. V budúcnosti je možné vyvinúť silné a selektívne inhibítory PTER na liečbu obezity.
Taurín sa vo veľkej miere nachádza v tkanivách cicavcov a mnohých potravinách a nachádza sa vo zvlášť vysokých koncentráciách v dráždivých tkanivách, ako sú srdce, oči, mozog a svaly. Bolo opísané, že taurín má pleiotropné bunkové a fyziologické funkcie, najmä v kontexte metabolickej homeostázy. Genetické zníženie hladín taurínu vedie k svalovej atrofii, zníženej cvičebnej kapacite a mitochondriálnej dysfunkcii vo viacerých tkanivách. Suplementácia taurínu znižuje mitochondriálny redoxný stres, zlepšuje cvičebnú kapacitu a potláča telesnú hmotnosť.
Biochémia a enzymológia metabolizmu taurínu pritiahli značný výskumný záujem. V endogénnej biosyntetickej dráhe taurínu je cysteín metabolizovaný cysteíndioxygenázou (CDO) a cysteínsulfinátdekarboxylázou (CSAD) za vzniku hypotaurínu, ktorý je následne oxidáciou flavínmonooxygenázou 1 (FMO1) produkovaný taurínom. Okrem toho môže cysteín vytvárať hypotaurín prostredníctvom alternatívnej dráhy cysteamínu a cysteamíndioxygenázy (ADO). Za samotným taurínom je niekoľko sekundárnych metabolitov taurínu, vrátane taurocholátu, tauramidínu a N-acetyltaurínu. Jediný známy enzým, ktorý katalyzuje tieto downstream dráhy, je BAAT, ktorý kombinuje taurín s žlčovým acyl-CoA za vzniku taurocholátu a iných žlčových solí. Okrem BAAT ešte neboli stanovené molekulárne identity iných enzýmov sprostredkujúcich sekundárny metabolizmus taurínu.
N-acetyltaurín (N-acetyltaurín) je obzvlášť zaujímavý, ale nedostatočne preštudovaný sekundárny metabolit taurínu. Hladiny N-acetyltaurínu v biologických tekutinách sú dynamicky regulované viacerými fyziologickými poruchami, ktoré zvyšujú tok taurínu a/alebo acetátu, vrátane vytrvalostného cvičenia, konzumácie alkoholu a výživových doplnkov taurínu. Okrem toho má N-acetyltaurín chemickú štrukturálnu podobnosť so signálnymi molekulami vrátane neurotransmiteru acetylcholínu a N-mastného acyltaurínu s dlhým reťazcom, ktorý reguluje hladinu cukru v krvi, čo naznačuje, že môže fungovať aj ako signálny metabolit. Produkt funguje. Biosyntéza, degradácia a potenciálne funkcie N-acetyltaurínu však zostávajú nejasné.
V tejto najnovšej štúdii výskumný tím identifikoval PTER, osamotený enzým neznámej funkcie, ako hlavnú N-acetyltaurínhydrolázu u cicavcov. In vitro vykazoval rekombinantný PTER úzky rozsah substrátov a hlavné obmedzenia. V N-acetyltauríne sa hydrolyzuje na taurín a acetát.
Vyradenie génu Pter u myší má za následok úplnú stratu hydrolytickej aktivity N-acetyltaurínu v tkanivách a systémové zvýšenie obsahu N-acetyltaurínu v rôznych tkanivách.
Ľudský lokus PTER je spojený s indexom telesnej hmotnosti (BMI). Výskumný tím ďalej zistil, že po stimulácii zvýšenými hladinami taurínu Pter knockout myši vykazovali znížený príjem potravy a boli odolné voči obezite vyvolanej diétou. a zlepšenú homeostázu glukózy. Suplementácia N-acetyltaurínu obéznym myšiam divokého typu tiež znížila príjem potravy a telesnú hmotnosť spôsobom závislým od GFRAL.
Tieto údaje umiestňujú PTER do hlavného enzýmového uzla sekundárneho metabolizmu taurínu a odhaľujú úlohu PTER a N-acetyltaurínu pri kontrole hmotnosti a energetickej rovnováhe.
Celkovo táto štúdia objavila prvú acetyltaurínhydrolázu u cicavcov, PTER, a potvrdila dôležitú úlohu acetyltaurínu pri znižovaní príjmu potravy a proti obezite. V budúcnosti sa očakáva, že budú vyvinuté silné a selektívne inhibítory PTER na liečbu obezity.
Zrieknutie sa zodpovednosti: Tento článok slúži len na všeobecné informácie a nemal by sa považovať za žiadnu lekársku radu. Niektoré informácie o blogových príspevkoch pochádzajú z internetu a nie sú profesionálne. Tento web je zodpovedný iba za triedenie, formátovanie a úpravu článkov. Účel poskytnutia ďalších informácií neznamená, že súhlasíte s ich názormi alebo potvrdzujete pravosť ich obsahu. Pred použitím akýchkoľvek doplnkov alebo vykonaním zmien v režime zdravotnej starostlivosti sa vždy poraďte s odborníkom v oblasti zdravotnej starostlivosti.
Čas odoslania: 12. augusta 2024
